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Agenda: bientôt la publication sur ce site des 3 articles que j'ai rédigé sur la fin de vie pour healthnews (lien), de l'adoption de la proposition de loi sur la L1 santé et sur les états généraux de la bioéthique
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Cet article vous informe de la tenue du Séminaire Pierre Royer, 23ème séminaire de génétique clinique, ce
jour à l'HEGP, consacré à la responsabilité et la médiation en génétique.
Si vous souhaitez y assister, prenez contact avec Mme Delphine Weil au 06-13-54-09-78 (tél), au 01-44-49-51-50 (fax) ou seminaires.pierreroyer@9online.fr .
La participation est de 60 € pour une journée
et 110 € pour les 2 jours.
Voici le programme:
La journée du 14 mars est modérée par Nicole Questiaux
La matinée abordera la procédure d'information génétique familiale .
Interviendront Hélène Miller pour Responsabilité du médecin, responsabilité du patient,
Claudine Esper et Fréderique Dreiffus-Netter pour l'information génétique à caractère familial et
Catherine Brun pour A qui appartient l'information familiale? puis
M. Pasquier-Desvignes pour Paroles de père,
Jean-Paul Bonnefont et Arnold Munnich pour hérédité liée au sexe et mitochondriale,
Marcella Gargiullo pour Chorée d'Huntington et enfin
Dominique Thouvenin (voir un article à son
propos) et Dominique Stoppa-Lyonnet pour Cancer du sein
L'après-midi, autour du thème La médiation dans l'exercice de la génétique verra intervenir
Michèle Guillaume-Hofnung pour Médiation juridique,
Jean-Marc Morin pour médiation institutionnelle et
Laurence Azoux-Bacrie (voir la commission qu'elle
dirige) pour une nouvelle interface entre droit et génétique puis
Jérome Le Bidois pour contenu de l'information et médiation en situation prénatale,
Adèle Driben pour médiation et psyché,
Nicole Philip et Johana Bengoa pour responsabilité du conseiller en génétique et enfin,
Jean-Claude Ameisen (voir sa participation au colloque sur la fin de
vie)pour la conférence de clôture
La journée du 15 mars sera modérée par Alain Cordier et Anne Laude (voir l'Institut Droit et santé)
Pour la matinée consacrée à l'information a posteriori en génétique, interviennent
Didier Tabuteau (voir la Chaire de Science po qu'il dirige en santé
et le dernier colloque sur le droit des malades) pour l'exigence légale
d'actualisation des tests,
Corine Antignac pour la banque d'ADN, une arme à double tranchants;
suivent les interventions d'Hélène Tacq et d'Arnold Munnich sur en attendant la découverte
L'après-midi abordera le diagnostic préimplantatoire et les groupes HLA.
Hélène Miller commence avec l'extension du DPI aux test HLA puis
Julie Steffann traite de la réalité de la demande.
Eliane Gluckman termine avec Greffe de sang de cordon: méthodes, indcations.
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